가족의 흡연 예방 및 담배 통제법 이해
가족 흡연 예방 및 담배 통제법 (The Tobacco Control Act)은 미국을위한 역사적인 척도였으며 나머지 세계의 역할 모델이되었습니다. 2009 년 6 월 22 일 버락 오바마 대통령이 획기적인 법안을 통과 할 때까지 담배 회사는 미국 정부의 규제 감독을 완전히 벗어났습니다.
더 이상 그렇지 않습니다.
오늘날 미국 식품의 약국 (FDA)은 제품 제조, 판매 및 홍보의 모든 측면에서 미국 담배 회사를 감독합니다. FDA가 담배를 전적으로 금지 할 수는 없지만, FDA의 참여는 여러 방면에서 대중을 보호하는 데 도움이됩니다.
FDA는 현재 이러한 담배 제품에 대한 권한을 가지고 있습니다.
담배 규제법의 토대가되는 다섯 가지 핵심 요소가 있습니다. 아래에 자세히 나와 있습니다.
미성년자에게 마케팅 및 판매를 제한합니다.
담배 제품 및 광고에 대한 노출로부터 18 세 미만의 청소년을 보호하기위한 다음 조항이 법으로 규정되어 있습니다.
- 담배 제조업체는 스포츠, 엔터테인먼트 또는 기타 사회 / 문화 행사를 후원 할 수 없습니다.
- 담배 제조업체는 무료 담배 제품 또는 비 담배 제품 브랜드 상품을 경품으로 제공 할 수 없습니다.
- 담배는 성인 전용 시설에 있지 않는 한 자동 판매기에서 판매 할 수 없습니다.
- 미성년자에게 판매하는 것은 허용되지 않습니다.
- 담배는 20 개비 미만의 포장재로는 판매 될 수 없습니다. (판매량이 적은 담배를 판매하거나 싱글을 대상으로 어린이를 타겟팅하는 전략)
담배 규제법 (Tobacco Control Act)은 미국 식품의 약국 (FDA)에 향후 필요할 경우 공중 보건을 보호하기위한 추가 조치를 취할 권한을 부여합니다.
무연 담배 제품 건강 경고 라벨 필요
담배 사용의 건강 상 위험이 무연 담배 제품 ( 스너프 , 스누 클, 씹기, 딥)을 포함한다는 인식을 높이려는 노력의 일환으로 담배 규제법은 제조업 자에게 다음과 같은 경고 중 하나를 상업 무연 담배 포장에 게시하도록 요구합니다. 메시지는 패키지의 최소 30 퍼센트를 커버해야합니다.
- 경고 : 이 제품은 구강암을 유발할 수 있습니다.
- 경고 : 이 제품은 잇몸 질환과 치아 손실을 일으킬 수 있습니다.
- 경고 : 이 제품은 담배 대신 안전한 방법이 아닙니다.
- 경고 : 무연 담배는 중독성이 있습니다.
무연 담배 제품은 주로 남성이 사용합니다. 2014 년의 통계에 따르면 18 세 이상의 성인의 경우 100 명 중 7 명이 무연 제품을 사용했으며 100 명당 1 명 미만이 무용 제품을 사용했습니다. 미국 성인의 전반적인 평균 사용량은 100 *에 3입니다.
2015 년 통계에 따르면 고등학교 어린이 * (남성 10 %, 여성 1.8 %)의 6 %가 무연 담배를 사용하고 있습니다.
* 전체 평균에는 남성, 여성, 백인 비 히스패닉, 흑인이 아닌 비 히스패닉 및 히스패닉 사용자 비율이 포함됩니다.
과학적 증거에 의해 "수정 된 위해성 (Modified Risk)"에 대한 주장을 뒷받침한다.
다시 말해, 담배 회사가 " 가벼운 담배"가 건강에 더 좋다고 주장하고 싶다면 FDA는 과학적 증거로 그 담배 를 뒷받침 할 것을 요구합니다.
담배 회사가 소비자에게 흡연과 관련된 건강 질환의 위험을 감소시킬 것으로 생각되는 신제품을 개발하는 경우 검토를 위해 변형 된 위험 담배 제품 (MRTP) 양식을 FDA에 제출해야합니다.
FDA는 담배 규제법에 의해 개정 된 연방 식품 의약청 (FD & C) 법의 911 항에 따르면, 기업이 생산 및 시장에 판매하고자하는 MRTP가 전체 인구 (흡연자와 비 흡연자 모두).
담배 제품이 삶의 질서를 유지할 수있는 가장 큰 명령. 그러나 FDA의 승인이 없으면 적어도 MRTP가 아닌 시장에 제품이 출시되지 않습니다.
안전한 담배 제품은 없지만 다른 제품보다 위험한 제품이 있습니다. MRTP 프로세스는 위험을 줄이는 제품을 시장에 내놓을 수있게 해주는 한편, 과거에 일어났던 것처럼 잠재적으로 소비자를 속일 수있는 담배 회사의 주장으로부터 보호합니다.
현재까지 FDA는 MRTP 판매를 승인하지 않았으므로 어떤 위험 감소 수준을 받아 들일 수 있는지 아직 명확하지 않습니다.
그건 그렇고, "빛"이라는 용어는 일반 담배만큼 위험한 독소 를 포함하고 있기 때문에 더 이상 담배와 관련해서는 허용되지 않습니다.
담배 회사는 제품에 성분 목록을 공개해야합니다
그들은 재료를 공유해야 할뿐만 아니라 회사의 우산 제품 아래에 만들어진 각각의 개별 담배 제품의 정확한 양과 "조리법"을보고해야합니다. 그리고 제조법이 변경되면 제조업체는 변경 내용을보고해야합니다.
상업적으로 제조 된 담배에 사용 된 성분 중 일부는 상대적으로 양성으로 보일 수 있고 FDA의 승인을 받아 식품에 사용되는 경우도 있지만, 가열 및 / 또는 태우는 것이 아니라 특성을 바꿀 수 있다는 점에 유의해야합니다. 그들 중 일부는 유독성이있다. 그들은 또한 서로 결합하여 유해한 새로운 화합물을 생성합니다.
과학은 250 개의 독성 물질과 70 개의 암 유발 화학 물질을 포함하여 담배 연기에서 7000 종 이상의 다른 화학 물질을 발견했습니다. 연구가 계속됩니다.
주, 지방 및 부족 당국을 보존합니다.
즉, 주 및 지방 정부는 담배 세 인상, 금연 사업장 법의 제정, 담배 판매 금지 및 주정부 후원 금연 프로그램 제공과 같은 지역 차원에서 담배 통제 조치를 취할 수있는 능력을 여전히 보유하고 있음을 의미합니다.
담배 규제법의 추가 권한
- 담배 회사는 매년 FDA에 등록해야하며 매 2 년마다 FDA에 생산 공장을 개방해야합니다.
- 미국 식품 의약청 (FDA)은 멘톨과 일반 담배 맛 이외의 향미 제를 금지했습니다.
- FDA는 담배 제품에서 니코틴 및 성분 수준을 규제 할 권한을 가지고 있습니다.
- FDA는 담배 회사에 부과되는 수수료를 통해 담배 제품에 대한 규제를 지원합니다. 수수료는 미국 시장 점유율에 따라 결정됩니다.
FDA가 담배 통제법의 틀 안에서 할 수없는 것
FDA가 미국인의 이익을 위해 담배 제품을 규제 할 수있는 권한을 부여하는 법은 또한 조직이 할 수없는 것에 대해 몇 가지 제한을두고 있습니다.
- FDA는 사람들이 담배 제품을 사기 위해 의사 처방전을받을 것을 요구할 수는 없습니다.
- FDA는 담배 회사가 담배 제품의 니코틴 수치를 0 수준으로 낮출 것을 요구할 수는 없습니다.
- FDA는 소매점의 특정 카테고리에서 대면 판매를 금지 할 수 없습니다.
- FDA는 특정 종류의 담배 제품을 금지 할 수 없습니다.
담배 통제법은 미국이 어떻게 국가와 세계를 휩쓸고있는 담배 전염병을 관리하고 있는지에 중요한 변화입니다. 진행중인 사업이지만이 법안이 담배 자이언트와 담배 관련 질병 및 사망에 의한 조작으로부터 미국인을 보호하기 위해 어떻게 작용하는지에 대한 핵심 포인트는 탄탄한 출발입니다.
한 단어
담배를 끊을 준비가되어있는 흡연자라면 금연을위한 수업 을 시작으로 삼으십시오. 흡연 중단에 직면 해있는 것을 안다면, 금연은 곧 달성 할 수있는 목표가됩니다.
출처 :
질병 통제 예방 센터. 미국에서 무연 담배 사용.
미국 식품의 약국. 담배 규제법.
미국 식품의 약국. 덜 위험한 담배 제품? 과학이 그렇게 말하는 경우에만.
미국 식품의 약국. 변형 된 위험한 담배 제품.
미국 식품의 약국. FDA의 새로운 담배 규칙에 관한 사실.