장애를 먹는 사람들을위한 옹호 단체
섭식 장애 지역 사회에 돌려주는 것은 가족과 환자 모두에게 엄청나게 강력 할 수 있습니다. 많은 환자 지지자들은 옹호 활동이 자신의 회복을 강화한다고보고합니다. 다음은 주의력을 높이고 섭식 장애에 대한 지원을 제공하는 주요 조직입니다. 그들은 고통을 행동으로 바꾸고 다른 사람들을 도울 수있는 다양한 방법을 제공합니다.
전국식이 장애 협회
전국식이 장애 협회 (NEDA)는식이 장애의 분야에서 선도적 인 비영리 단체입니다. NEDA는 2001 년 EDAP (Eating Disorders Awareness & Prevention)와 AABA (American Anorexia Bulimia Association)의 합병을 통해 설립되었습니다. "NEDA는식이 장애로 고통받는 개인 및 가족을 지원하고 예방, 치료 및 양질의 간호를위한 촉매제 역할을합니다. 협회의 전국 무료 수신 기밀 핫라인 (800-931-2237)에는 훈련 된 자원 봉사자가 매일 직원을 배치합니다. 정보, 지원 및 치료에 대한 소개. 그들은 또한 텍스트를 통해 24/7 위기 지원을 제공합니다 ( 'NEDA'를 741741로 보내십시오.
NEDA는 여러 해에 걸쳐 미국 전역에서 모금 활동을 조직합니다. 이 산책은 공동체를 결집시키고 인식을 높이는 수단으로 사용됩니다. 이 단체의 웹 사이트는 학부모, 교육자 및 코치를위한 온라인 심사 및 툴킷을 포함하여 광범위한 무료 자료 및 정보를 제공합니다.
또한 NEDA는 매년 2 월 마지막 주 동안 NEDAwareness Week라고도 알려진 National Eating Disorders Week를 주최하고 후원합니다. 이번 주 목표는식이 장애의 위험성과 개입의 필요성에 대한 인식을 높이는 데 있습니다.
또한 NEDA의 임상 연구를위한 급식 희망 기금 (Feeding Hope Fund for Clinical Research)은 자격을 갖춘 임상 연구자에게 보조금을 제공하기위한 기금을 마련했습니다. 이 연구 보조금은 혁신적인 치료, 예방 및 교육 보급에 중점을 둡니다. 개인들은 NEDA를 재정적으로 지원하거나 자원 봉사, 산책, NEDAwareness 주간에 단어 배포를 통해 시간을 할애 할 수 있습니다.
프로젝트 힐
Project Heal은 Liana Rosenman과 Kristina Saffran에 의해 설립되었으며, 이들은 13 세에 신경성 식욕 부진을 치료하는 동안 만났습니다. 두 소녀는 회복을 위해 서로를지지했습니다. 그 과정에서 그들은 섭식 장애에 대한 보험 보상이 심각하게 부족하여 많은 사람들이 필요한 도움을받을 수 없다는 사실을 알게되었습니다. 2008 년 봄, Rosenman과 Saffran은 15 세의 나이에 Project HEAL을 설립하여 회복을 원하지만 치료를 할 여유가없는 섭식 장애로 고통받는 다른 사람들을 위해 기금을 모으고 있습니다.
프로젝트 힐 (Project Heal)의 사명은 "치료가 불가능한식이 장애가있는 사람들에게 보조금을 지원하고, 건강한 신체 이미지와 자부심을 기르고, 섭식 장애로부터의 완전한 회복이 가능하다는 증거로 쓰는 것"입니다. HEAL은 현재 미국, 캐나다 및 호주 전역의 40 개 장. 모든 장은 Project HEAL의 사명과 가치를 홍보하고 치료 보조금 프로그램 기금 모금에 중점을두고 노력합니다. 그들은 또한식이 장애의 위험성에 대해 지역 사회 교육에 중점을두고 있으며 섭식 장애로부터의 완전한 회복이 가능하다는 아이디어를 장려합니다.
Project HEAL은 최근 일대일 멘토십과 적극적으로 회복하거나 회복 된 동료가 주간 지원 그룹을 포함하는 치유의 공동체 (Community of Healing)라는 새로운 동료 지원 프로그램을 시작했습니다. 개인은 Project Heal을 재정적으로 지원하거나, 지부에 참여하거나, 멘토가 될 수 있습니다.
먹는 장애의 치료를 지원하고지지하는 가족
식욕 장애는 가족들에게 큰 타격을줍니다. 그러나 사랑하는 사람들은 회복을 위해 필수적인 동맹 일 수 있습니다 . 가족은식이 장애 치료에 힘을주고 지원합니다 (FEAST)는 섭식 장애 환자의 보호자를위한 국제기구입니다. FEAST는 정보와 상호 지원을 제공하고 증거 기반 치료를 촉진하며 섭식 장애와 관련된 고통을 줄이기위한 연구와 교육을지지함으로써 가족에게 봉사합니다.
저녁 식사 표 는 전 세계의 식사 장애 환자의 부모를위한 FEAST의 온라인 지원 포럼입니다. 하루 24 시간 연중 무휴로 운영됩니다.
FEAST는 또한 잘 작성된 패밀리 가이 드 (Family Guide) 시리즈를 비롯하여 웹 사이트를 통해 많은 훌륭한 자료를 제공합니다. 그들은 능력있는 간병인이 회복 과정에 필수적이라고 믿습니다.
이 단체는 4 개 대륙에 6,000 명이 넘는 회원을 보유하고 있으며 전적으로 자원 봉사자에 의해 운영되며 개인 기부를 통해 지원됩니다. 가족은 FEAST의 활동을 지원하기 위해 기부하거나 많은 방법으로 시간을 자원하여 지원할 수 있습니다.
장애 인식을위한 동맹
장애 인식을위한 동맹 ( "The Alliance")은 모든식이 장애에 대한 봉사, 교육 및 조기 개입을 목표로하는 프로그램 및 활동을 제공하는 데 전념하는 비영리 단체입니다. 2000 년 10 월에 설립 된 Alliance는 교육 워크샵 및 프리젠 테이션, 고군분투하는 사람들과 사랑하는 사람들을위한 무료 지원 그룹, 섭식 장애 및 정신 건강 법안에 대한지지, 전국 수신자 부담 전화 도움말 라인, 소개, 지원 및 멘토링 서비스를 제공합니다 .
Alliance는 또한 미국 치료 추천 가이드와 새로운 대화 형 추천 사이트를 제작합니다. 조직은 자원 봉사자가위원회, 자원 봉사 및 인턴에 가입 할 것을 요구합니다. 그들은 기금 모금과 모금 활동도 지원합니다.
신경성 식욕 부진증 및 관련 질환 협회
Anorexia Nervosa 및 Associated Disorders, Inc. (ANAD)의 전국 협회는 지원, 인식, 옹호, 소개, 교육 및 예방 분야에서 일하는 비영리 단체입니다. ANAD는 미국에서식이 장애를 퇴치하기위한 가장 오래된 조직입니다. 그것은 간호사 인 Vivian Meehan이 1970 년대 초에 설립했습니다.
ANAD는 사람들이 섭식 장애로 어려움을 겪고있는 것을 돕고 가족, 학교 및 섭식 장애 공동체를위한 자원도 제공합니다. 또한 ANAD는 미국 전역의 멘토, 식료품가 친구 및 지원 그룹을 포함한 헬프 라인 및 지원 서비스를 제공합니다. 그들은 많은 보람있는 자원 봉사 기회와 기부금을 받아들입니다.
먹는 장애 연합
Eating Disorders Coalition (EDC)은 주로 미국의 섭식 장애에 관한 연방 정부의 정책을 알리고 영향을주는 데 중점을 둡니다. 2000 년에 설립 된 EDC는 정책 문제로 섭식 장애에 대한 관심과 인식을 높이기 위해 매년 2 차례 의회 브리핑을 실시했습니다.
연간 2 회, EDC는 또한 National Lobby Days를 후원하여 워싱턴 DC에서 의회 로비에 50 명에서 100 명의 지지자를 데려오고 있습니다. EDC의 정기적 인 조치 경고로 수천명의 의원이 의원들에게 식사 장애 정책에 관해 연락하도록 권장했습니다.
EDC는 다음과 같은 입법안에 영향을 미쳤습니다.
- 2015 년 안나 웨스틴 법 (Anna Westin Act of 2015)의 핵심 조항은 2016 년 12 월 21 세기 치료법의 일환으로 의회에서 통과되었습니다.이 법안은 의회가 섭식 장애로 고통받는 사람들을 돕기 위해 통과 한 첫 번째 법안이었습니다.
- 또한 EDC는 2008 년 정신 건강 패리티 법안에 포함 된 조항을 통과시키고 로비 활동을 강화하는 데 도움을주었습니다. EDC 이사회 멤버 인 키티 웨스틴은 국회 청문회에서 증언하고 기자 회견에서 증언했습니다.
개인은 기증하고, 개인적으로 섭식 장애를 옹호하며, 로비 행사에 참석함으로써 EDC에 참여할 수 있으며 이는 매우 힘든 경험이 될 수 있습니다.
폭식 섭취 장애 협회
진탕 먹는 장애 (Binge Eating Disorder, BED) 가 2013 년까지 공식적인 진단을받지는 못했지만 BED는 실제로 가장 흔한 섭식 장애입니다. 2008 년에 설립 된 국가 기관인 Binge Eating Disorder Association (BEDA)은 폭식 섭식 장애 및 관련 체중 부정적 오점에 대한 리더십, 인정, 예방 및 치료법 제공에 중점을두고 있습니다. 전도 여행, 교육 및 옹호를 통해 BEDA는 BED에 대한 인식 증진, 적절한 진단 및 치료를 용이하게합니다. BEDA의 웹 사이트는 BED에 관한 환자, 가족 및 전문가를위한 정보를 제공합니다. 또한 BED를 치료하는 전문가의 디렉토리를 제공합니다.
또한 BEDA는 BED가있는 사람들을 지원하기 위해 옹호 활동을하고 조직과 협력하여 전체식이 장애 공동체의 원인을 추가로 모색합니다. 그것은 체중 낙인 에 대한 인식을 높이기 위해 매년 BED에 관한 전국 대회와 9 월의 온라인 온라인 행사 인 Weight Stigma Awareness Week를 후원합니다. 개인은 BEDA에 가입하고 재정적 지원을 제공하며 옹호 활동에 참여할 수 있습니다.
장애가있는 남성 남성 협회
식이 장애를 가진 모든 환자의 1/4이 남성입니다. 역사적으로, 소년과 남자는 섭식 장애로 부적절한주의, 연구, 지원 및 개입을 받았다 . 이 후보자와 그 가족에 관한 정보와 자원을 제공하고 지원함으로써 이러한 격차를 메우는 데 중요한 역할을합니다.
NAMED는 미국에서만식이 장애가있는 남성을 대표하고 지원하기 위해 전담하는 유일한 조직입니다. 그들은 섭식 장애의 영향을받는 남성에 대한 지원을 제공하고, 집단적 전문성에 대한 접근성을 제공하며,이 집단에 효과적인 임상 개입 및 연구 개발을 촉진합니다. 명명 된 웹 사이트는 남성식이 장애에 대한 훌륭한 자료이기도합니다. 그들은 재정적 인 기부를 허용하고식이 장애가있는 남성이 남성의 섭식 장애를 더 잘 이해하는 데 중요한 연구에 참여할 수있는 기회를 제공합니다.
세계 식량 장애 행동의 날
세계 식량 장애 액션 데이 (#WeDoAct)는 섭식 장애 행동 주의자, 전문가, 부모 / 간병인 및 개인적으로 영향을받은 사람들의 연합체입니다. 매년 6 월 2 일에 열리는 세계 식량 장애 행동의 날은 섭식 장애, 그 가족 및 그들을 지원하는 의료 및 정신 건강 전문가의 영향을받는 사람들을 위해 고안된 풀뿌리 운동입니다.
세계 전역의 활동가들과 결부 시켜서, 목표는 누구에게나 영향을 줄 수있는 유 전적으로 연결되고 치료 가능한 질병으로서 섭식 장애에 대한 세계적인 인식을 넓히는 것입니다. 개인은 단어를 전파하는 데 도움이되는 사실상 및 지역적으로 여러 가지 방법으로 세계 식량 장애 행동의 날에 참여할 수 있습니다.
다른 영어권 국가의 단체
BEAT (Beating Eating Disorders)는 1989 년 영국에서식이 장애가있는 사람들을위한 최초의 자선 단체로 설립되었습니다. BEAT는 헬프 라인, 치료 전문가 및 온라인 지원 그룹을 제공합니다. 개인은 모금 행사, 인식 행사에 참여할 수 있으며 조직에 자원 할 수 있습니다.
호주의 나비 재단 (Butterfly Foundation)은 교육, 치료, 지원 단체 및 전국 전화 헬프 라인을 제공합니다. 개인은 기부하고 자원 봉사 할 수 있습니다.
National Eating Disorder Information Center (NEDIC)는 섭식 장애와 체중 선전에 관한 캐나다의 비영리 단체입니다. 무료 장거리 전화 상담 전화를 운영하고, 치료 제공자의 전국 주소록을 갖고,식이 장애에 대한 교육과 인식을 제공합니다. 그들은 자원 봉사자를위한 기회를 가지며 기부금을받습니다.
전문가 용
아카데미 섭식 장애 아카데미는 지식, 연구 및식이 장애 치료를위한 최상의 치료 방법을 제공합니다. 섭식 장애의 의료 관리 지침은 모든 전문가에게 중요한 자료입니다.
한 단어
자원 봉사를하거나 돈을 기부하는 것은 매우 의미있는 활동이 될 수 있습니다. 섭식 장애 내에서는 평판 좋은 조직과 기여할 수있는 방법이 많이 있습니다.
앞서 언급 한 조직이나 다른 협회에 대한 조사를 수행하고 중요한 자선 단체 및 / 또는 활동을 찾아 보시기 바랍니다. 자신의 회복을 강화하고 그 과정에서 다른 지지자들과 긴밀히 연계 할 수 있습니다.